Métodos y aplicaciones de la Biología Molecular en Biomedicina

Se ofrecen elementos conceptuales sobre algunos de los métodos de
biologíamolecular de más amplio uso en biomedicina. Las principales
aplicaciones de estas técnicas son en el diagnóstico de
enfermedadeshereditarias, infecciosas y neoplásicas así como en
estudios de regulación de la expresión génica y en la terapia con
proteínas recombinantes. El Proyectodel Genoma Humano tomó como base
para su ejecución muchas de estas técnicas, al tiempoque ha permitido
el desarrollode nuevas metodologías y el perfeccionamiento de las ya
existentes. Con la aplicación de las técnicas de biología molecular en
medicina, se ha abierto también la posibilidad de llevar a cabo la
terapia génica en humanos.

La estructuraque conocemos hoy como ADN (ácido desoxirribonucleico)
fue descrita por Watson y Crick en el año 1953. Tras este hecho
confluyeron ideas y nuevos enfoques experimentales que condujeron a lo
que ha sido denominado como dogma central de la genética molecular,
que establece que la informacióngenética fluye del ADN al ARN (ácido
ribonucleico) y de este a la proteína, y por tanto es el ADN el
material que almacena la información genética en unidades de
información hereditaria denominadas genes. Aún cuando este enunciado
es cierto para la mayoría de los seres vivientes; se ha comprobado que
en determinados virus la información genética se almacena en forma de
ARN y esta puede ser transferida del ARN al ADN a través de un proceso
de transcripción inversa (Moreno, 1996).

Al igual que en las proteínas, el ADN y el ARN están compuestos por
repeticiones de pequeños bloques, pero con la diferencia de que en
lugar de aminoácidos, se trata de moléculas más complejas conocidas
como nucleótidos. Los nucleótidos, en el ARN, están dispuestos en una
sola cadena resultante de la copia del ADN en forma complementaria; en
cambio, en el ADN, los nucleótidos se sitúan formando dos cadenas
orientadas en direcciones opuestas y enrolladas alrededor de un eje
imaginario formando una doble hélice (Moreno, 1996).

El genoma es la información genética con que cuentan los seres vivos,
la cual está almacenada en los genes y estos a su vez en los
cromosomas. Los cromosomas están compuestos por ADN y un grupode
proteínas llamadas histonas. El genoma humano contiene cerca de 3
billones de nucleótidos (pares de bases, pb) (National Human Genome
Research Institute, 2004) presentes en 46 cromosomas (22 autosomas y 2
cromosomas sexuales).

En las últimas décadas la tecnología de recombinación del ADN también
conocida como ingeniería genética, o más acertadamente recombinación
genética in vitro,ha revolucionado la Biología. El campo de la
saludes, uno de los más beneficiados con el desarrollo de esta
tecnología. Las investigacionesque se realizan en esta área están
enfocadas a un diagnóstico oportuno de enfermedades, así como su
posible tratamiento a través de la terapia con moléculas recombinantes
e introducciónde genes. Además, la manipulación de genes proporciona
una herramienta fundamental para la eliminación futura de enfermedades
mortales para el hombre (Cerezo & Madrid, 1995). Por estas razones
resulta útil que el médico de asistencia esté familiarizado con
conceptos básicos sobre biología molecular, su aplicación en la
investigaciónbiomédica, y en especial con sus posibles aplicaciones
clínicas, conceptos estos que aparecen cada vez con mayor frecuencia
en toda la literatura biomédica, tanto básica como clínica.

http://www.monografias.com/trabajos20/biologia-molecular/biologia-molecular.shtml

Angel Alfredo Ramirez Montoya
C.I 18991811
EES